MONTEBAN 100

Premezcla granulada para uso en el alimento para pollos de engorda.

FORMA:

Gránulos

INGREDIENTE(S):

NARASINA.

LABORATORIO PRODUCTOR:

Elanco Salud Animal, S.A. de C.V.

ADMINISTRACIÓN: El alimento medicado con MONTEBAN 100 deberá ser administrado durante máximo 42 días.

ALMACENAMIENTO: Manténgase en un lugar fresco y seco.

Uso veterinario

Consulte al Médico Veterinario.

Su venta requiere receta médica.

ELANCO SALUD ANIMAL, S.A. de C.V.

Tel.: 800 288 55 53

Reg. Q-0715-149

IMPORTANTE: Debe ser mezclado perfectamente en los alimentos antes de usarse.

INDICACIONES DE MEZCLADO: Mézclese perfectamente de 600 a 900 g de MONTEBAN 100 (60-90 ppm) en una tonelada de alimento, para proveer de 60 a 90 g de narasina por tonelada de alimento completo.

Mézclese perfectamente la cantidad adecuada de MONTEBAN 100 en una pequeña cantidad de alimento terminado (20 a 50 kg), antes de incorporarlo al volumen total de alimento.

CONTRAINDICACIONES: Aves que estén consumiendo narasina no deben ser tratadas con productos que contengan tiamulina o troleandomicina. Puede ocurrir severa depresión del crecimiento.

FÓRMULA:

Narasina (actividad base)

100 g

Excipiente c.b.p 1000 g

INDICACIONES: Premezcla granulada para uso en el alimento para pollos de engorda.

Para la metafilaxis de coccidiosis causada por Eimeria necatrix, E. tenella, E. acervulina, E. brunetti y E. maxima.

USO EN:

PRECAUCIÓN: No se permita que caballos u otros equinos tengan acceso a mezclas que contengan MONTEBAN 100. La ingestión de MONTEBAN 100 por equinos ha sido fatal. No se administre en pavos.

ADVERTENCIAS: No se administre en aves de postura. Cuando mezcle y maneje MONTEBAN 100, use ropa, guantes y mascarilla protectores. Si accidentalmente hubiera contacto con los ojos, enjuáguelos perfectamente con abundante agua. Los operarios deberán lavarse perfectamente con agua y jabón después de manejar el producto.

PERIODO DE RETIRO: A la dosis recomendada, el producto no tiene periodo de retiro.

IPPA actualizada. La información mostrada corresponde a la última IPPA (información para prescribir amplia) liberada y autorizada.